Climatest Symor® har bygget et rykte som en ledende produsent av medisinstabilitetstestkammer i Kina, selskapet behersker kjerneteknologi for medisinstabilitetstestkammer, og oppnådde uavhengige immaterielle rettigheter, vårt testkammer for medisinstabilitet følger ICH Guideline, det er et nødvendig utstyr for GMP-sertifisering av farmasøytiske fabrikker.
Et legemiddel kan oppleve en odyssé før det når pasienten etter å ha forlatt produksjonslinjen, noe som forårsaker kvalitetsforringelse, erosjon av innhold eller redusert sikkerhet, hovedingrediensen kan forbli kvalifisert, men assistentene endres, noe som gjør medisinen usikker. Derfor spiller forskning på stabilitet og tilgjengelighet av medisin en
viktig rolle i kvalitetskontroll.
I ICH Guideline spesifiserte det legemidlenes holdbarhet under eksponering for temperatur, fuktighet, lys eller integrerte omgivelser under definerte sykluser, det er en god referanse for stabiliteten til råvarer eller legemidler. Medisinstabilitetstestkammer bruker en vitenskapelig metode for å skape et stabilt temperatur, fuktighet og lysmiljø for legemiddeltesting, det er aktuelt for farmasøytiske selskaper for akselerert test, langtidstest, høy fuktighetstest og sterk lysbestrålingstest av nye legemidler, denne maskinen kan utføre legemiddelstabilitetstester
Climatest Symor® medisinstabilitetstestkammeret er CE-godkjent, kammeret er i stand til å gjennomføre 12 måneders kontinuerlig holdbarhetstesting uten stopp, dette krever streng kjøreytelse og beste kvalitet, gjennom 20 år med uopphørlig innsats, Climatest Symor® er anerkjent og klarert av kunder over hele verden.
